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Mercoledė
10 dicembre
2008

 

Una bambina di Biancade da aiutare

Il papā: "Telethon si occuperā di questa malattia, serve una mano"
Il 12 dicembre alla tv capirete cosa significa vivere con un'anomalia genetica. Non ho mai chiesto, questa volta non posso esimermi
  
Caro direttore, cari lettori.

Sono il papā di una bambina di undici anni, affetta da circa quattro anni di una malattia rara mitocondriale (sindrome di MELAS).
Scrivo questa mail perchč ho appena ricevuto da Telethon la conferma di uno spazio televisivo per la nostra associazione durante la consueta maratona dei giorni 12-13-14 dicembre 2008.

La storia di Francesco, bimbo affetto da questa malattia, verrā proposta il giorno 12 dicembre dalle 14.35 alle 15.45 circa.

So che in questo periodo miriadi di associazioni chiedono donazioni, e non
č nel mio carattere chiedere offerte o altro, ma non posso esimermi dal
farlo questa volta, dato che qualunque aiuto anche minimo, potrā contribuire alla ricerca (difficilissima) di una cura contro queste malattie rare.
Per mia figlia,e per tutti i bambini ammalati.

Grazie

Giuliano B.
Biancade

     
   
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